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DOJ와 DEA는 2026년 4월 22일부터 공식적으로 FDA 승인 마리화나 제품과 주정부 허가 의료용 마리화나를 Schedule III으로 옮겼습니다. 이는 의료용 마리화나 사업체가 더 이상 IRC 섹션 280E의 적용을 받지 않고 주요 세금 감면을 받을 수 있음을 의미합니다. 그러나 기분전환용 대마초는 2026년 6월 29일부터 시작되는 새로운 청문회 프로세스를 통해 계속 검토되고 있습니다. 연방 통제는 여전히 강력하지만, 이러한 변화는 대마초를 Schedule I/II에 유지해야 한다는 오래된 주장에 도전하고 산업 세금 정책의 중추적인 진전을 의미합니다.
